(Алиса, Great Ormond Street Hospital)

Лекарите във Великобритания приветстваха пионерското лечение за агресивна форма на левкемия, след като тийнейджър стана първият пациент, преминал през новата терапия и влязъл в ремисия.

13-годишното момиче, идентифицирано само като Алиса, било диагностицирано с Т-клетъчна остра лимфобластна левкемия през 2021 г.

Но нейният рак на кръвта не реагира на конвенционалното лечение, включително химиотерапия и трансплантация на костен мозък.

Тя била включена в клинично изпитване на ново лечение в лондонската Детска болница Great Ormond Street Hospital (GOSH), използващо генетично модифицирани имунни клетки от здрав доброволец.

След 28 дни ракът  и бил в ремисия, което й позволява да получи втора трансплантация на костен мозък, за да възстанови имунната си система.

Шест месеца по-късно тя се чувства добре у дома в Лестър, централна Англия, и получава последващи грижи.

„Без това експериментално лечение единствената възможност на Алиса беше палиативната грижа“, каза болницата в изявление в неделя.

Робърт Киеза, консултант на GOSH, каза, че нейният обрат е бил „доста забележителен“, въпреки че резултатите все още трябва да бъдат наблюдавани и потвърдени през следващите няколко месеца.

ИНОВАЦИЯ В КЛЕТЪЧНОТО ИНЖЕНЕРСТВО

Острата лимфобластна левкемия (ОЛЛ) е най-често срещаният вид рак при децата и засяга клетките в имунната система, известни като Б-клетки и Т-клетки, които предпазват от вируси и се борят с тях.

GOSH каза, че Алиса е първият пациент, за който е известно, че е получил редактирани Т клетки, което включва химическо преобразуване на единични нуклеотидни бази – букви от ДНК кода – които носят инструкции за специфичен протеин.

Изследователи от GOSH и Лондонския университетски колеж помогнаха за разработването на използването на редактирани от генома Т клетки за лечение на Б-клетъчна левкемия през 2015 г.

Но, за да лекува някои други видове левкемия, екипът трябвало да преодолее предизвикателството, че Т-клетките, предназначени да разпознават и атакуват раковите клетки, в крайна сметка се убивали една друга по време на производствения процес.

Необходими били множество допълнителни промени в ДНК на редактираните базови клетки, за да им се позволи да се насочват към раковите клетки, без да се увреждат една друга.

„Това е страхотна демонстрация за това как с експертни екипи и инфраструктура можем да свържем авангардни технологии в лабораторията с реални резултати в болницата за пациентите“, казва консултантът на GOSH имунолог и професор Уасим Касим.

„Това е нашето най-усъвършенствано клетъчно инженерство досега и проправя пътя за други нови лечения и в крайна сметка по-добро бъдеще за болните деца.“

Алиса каза в изявлението, че е била подтикната да участва в процеса не само заради себе си, но и заради други деца.

Майка й, Киона, добави: „Надяваме се, че това може да докаже, че изследването работи и лекарите ще могат да го предложат на повече деца.“

Изследователите представиха своите открития този уикенд на годишната среща на Американското дружество по хематология.

Източник: sciencealert.com, Агенция Франс Прес